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Cell又一重磅 華大開(kāi)發(fā)“萬(wàn)能鑰匙”喚醒海量臨床樣本 解鎖宿主與微生物的對(duì)話(huà)

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深圳新聞網(wǎng)2025年8月30日訊(記者 范洋航)8月28日,華大生命科學(xué)研究院牽頭建設(shè)的基因組多維解析技術(shù)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合多家頂尖機(jī)構(gòu)共同開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新技術(shù)Stereo-seq V2在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞》(Cell)發(fā)布。該技術(shù)攻克了困擾醫(yī)學(xué)界多年的福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣本分析難題,并實(shí)現(xiàn)了在同一張組織切片上,同時(shí)對(duì)人體細(xì)胞(宿主)和入侵微生物的基因活動(dòng)進(jìn)行高分辨率“現(xiàn)場(chǎng)直播”。

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Cell 官網(wǎng)截圖

這項(xiàng)技術(shù)如同一把“萬(wàn)能鑰匙”,打開(kāi)了全球各地大量存檔臨床樣本的“黑匣子”,喚醒這些沉睡的醫(yī)學(xué)寶藏,推動(dòng)生命科學(xué)研究從“看見(jiàn)細(xì)胞”邁向“看懂細(xì)胞與微生物戰(zhàn)場(chǎng)”的精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)新時(shí)代。

應(yīng)用場(chǎng)景倒逼創(chuàng)新:為何要“喚醒”睡美人?

在世界各地的醫(yī)院病理科,保存著海量的FFPE樣本。FFPE是一種經(jīng)典的生物組織保存技術(shù),可以理解為制作“組織標(biāo)本琥珀”。醫(yī)生從患者身上取下組織(如腫瘤活檢),先用福爾馬林溶液將其“定格”在生病那一刻的狀態(tài),再用石蠟包裹起來(lái),使其可以在室溫下長(zhǎng)期保存。這個(gè)過(guò)程就像把一朵鮮花做成永生花,封存了它的形態(tài)和生物信息。

這個(gè)巨大的樣本庫(kù),是一個(gè)無(wú)價(jià)的疾病“時(shí)間膠囊”寶庫(kù),記錄了無(wú)數(shù)疾病發(fā)生、發(fā)展的完整過(guò)程。然而,福爾馬林這把“時(shí)間鎖”在固定的同時(shí),也對(duì)組織內(nèi)的遺傳物質(zhì),尤其是RNA,造成了嚴(yán)重的破壞。它的降解,就像一本珍貴的古籍被水浸泡后字跡模糊、書(shū)頁(yè)粘連,傳統(tǒng)技術(shù)難以有效讀取其中的信息。因此,如何解鎖這些“時(shí)間膠囊”,讓它們開(kāi)口講述疾病的故事,成為精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域一個(gè)亟待解決的痛點(diǎn)。正是這種強(qiáng)烈的臨床應(yīng)用需求,促使了Stereo-seq V2技術(shù)的誕生。

Stereo-seq V2應(yīng)用于不同保存年限的FFPE乳腺癌樣本

Stereo-seq V2:一把解鎖三大難題的“萬(wàn)能鑰匙”

面對(duì)FFPE樣本RNA嚴(yán)重降解、分子交聯(lián)、信息捕獲不全等挑戰(zhàn),研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)的Stereo-seq V2技術(shù)給出了解決方案。

突破一:修復(fù)“古籍”,讓信息重現(xiàn)。針對(duì)FFPE樣本RNA的分子交聯(lián)和降解問(wèn)題,Stereo-seq V2開(kāi)發(fā)了一套創(chuàng)新的“修復(fù)”流程。就像一位文物修復(fù)專(zhuān)家,先用技術(shù)溫和地解開(kāi)粘連的書(shū)頁(yè)(解交聯(lián)),再用一把“萬(wàn)能鑰匙”——隨機(jī)引物,去捕捉書(shū)頁(yè)上殘存的每一個(gè)文字片段(RNA片段)。即使是在RNA完整性極差(DV200<30%)的樣本中,該技術(shù)依然能清晰地繪制出腫瘤內(nèi)部的基因表達(dá)地圖,精確區(qū)分出癌區(qū)、免疫細(xì)胞浸潤(rùn)區(qū)和壞死區(qū)。這意味著,全球醫(yī)院里沉睡的FFPE樣本庫(kù),從此可以被“喚醒”用于前沿研究。

突破二:“萬(wàn)能鑰匙”捕獲全部信息。此前的空間組學(xué)技術(shù),大多使用一種叫“poly(T)”的探針,只能捕獲polyA尾的mRNA。兼容FFPE樣本的技術(shù),多采用探針捕獲的技術(shù)路線(xiàn),因此只能捕獲預(yù)設(shè)的基因集,而且基本是蛋白編碼基因。而Stereo-seq V2使用的隨機(jī)引物,則是一把“萬(wàn)能鑰匙”,它可以無(wú)差別地捕獲樣本中幾乎所有類(lèi)型的RNA分子。這不僅讓我們能檢測(cè)到更多的基因,發(fā)現(xiàn)大量以往被忽略的“微弱信號(hào)”,更關(guān)鍵的是,它能實(shí)現(xiàn)基因全長(zhǎng)均勻覆蓋,相當(dāng)于對(duì)基因信息進(jìn)行無(wú)死角掃描,讓我們能看清腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞相比,究竟是如何“抄錯(cuò)作業(yè)”(發(fā)生特異性可變剪接),并制造出那些幫助自己為非作歹的“異常蛋白質(zhì)”。

突破三:繪制“戰(zhàn)場(chǎng)地圖”,首次看清敵我雙方。這是Stereo-seq V2最具革命性的突破。在感染性疾病或腫瘤中,人體細(xì)胞與病原體、腫瘤細(xì)胞的互動(dòng),就像一場(chǎng)復(fù)雜的戰(zhàn)爭(zhēng)。傳統(tǒng)技術(shù)要么只能觀(guān)察我方陣地(宿主細(xì)胞),要么需要提前知道敵人是誰(shuí),才能用特定“偵察兵”(探針)去尋找,如同盲人摸象。

Stereo-seq V2能夠在不預(yù)設(shè)目標(biāo)的情況下,同時(shí)捕獲并定位樣本中所有人類(lèi)基因和微生物的RNA。這相當(dāng)于為科學(xué)家提供了一張超高分辨率的“戰(zhàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)地圖”,上面清晰地標(biāo)出了我方部隊(duì)(各類(lèi)免疫細(xì)胞)的部署,以及敵軍(如結(jié)核桿菌)的藏身之處和活動(dòng)軌跡。

Stereo-seq V2檢測(cè)結(jié)核桿菌感染小鼠肺臟的免疫動(dòng)態(tài)變化

在對(duì)結(jié)核病的研究中,研究團(tuán)隊(duì)不僅精確描繪了結(jié)核桿菌在肺部隨時(shí)間的動(dòng)態(tài)分布,更在空間上抓了現(xiàn)行:他們發(fā)現(xiàn)了一群專(zhuān)門(mén)針對(duì)結(jié)核桿菌的“特種部隊(duì)”——特異性B細(xì)胞克隆,并觀(guān)察到這些細(xì)胞正聚集在感染灶周?chē)?,一邊?zhàn)斗一邊“升級(jí)裝備”(抗體親和力成熟)。這一發(fā)現(xiàn)為疫苗和抗體藥物研發(fā)提供了精準(zhǔn)靶標(biāo)。

創(chuàng)新浪潮迭起,中國(guó)技術(shù)正逐一叩開(kāi)生命科學(xué)“黑匣子”

Stereo-seq V2的出現(xiàn),將是空間組學(xué)技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室走向臨床應(yīng)用的一個(gè)里程碑。其影響是深遠(yuǎn)且多方面的。在腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域,醫(yī)生將能夠通過(guò)分析乳腺癌等樣本,識(shí)別出與患者預(yù)后密切相關(guān)的基因拷貝數(shù)變異,甚至發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致耐藥的新型基因剪接異構(gòu)體,從而為個(gè)性化治療提供決策依據(jù)。對(duì)于棘手的感染性疾病,它能直接在組織切片上定位疑難病原體,并評(píng)估宿主的免疫反應(yīng),指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥。在抗體藥物研發(fā)方面,該技術(shù)能夠快速發(fā)現(xiàn)并定位病原體特異性中和抗體克隆,加速抗體藥物篩選。此外,其強(qiáng)大的解析能力也必將在神經(jīng)科學(xué)和發(fā)育生物學(xué)等領(lǐng)域大放異彩,助力科學(xué)家們對(duì)珍貴的存檔腦組織等樣本進(jìn)行高分辨率空間圖譜分析。

在一周前的8月22日,基因組多維解析技術(shù)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室聯(lián)合多家機(jī)構(gòu),在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《科學(xué)》(Science)發(fā)布了全球領(lǐng)先的細(xì)胞組學(xué)技術(shù)Stereo-cell,顛覆性實(shí)現(xiàn)多模態(tài)整合、原位動(dòng)態(tài)捕捉、極限樣本兼容、百萬(wàn)級(jí)通量等技術(shù)突破,徹底打破了傳統(tǒng)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)局限。該技術(shù)的發(fā)布標(biāo)志著中國(guó)在細(xì)胞組學(xué)技術(shù)領(lǐng)域取得原創(chuàng)性引領(lǐng)成果,推動(dòng)單細(xì)胞測(cè)序擺脫往往只能獲取單一分子層面信息的“平面解析”模式,邁向兼顧多模態(tài)信息具備“立體洞察”能力的脫“單”時(shí)代。

從Stereo-cell打破單細(xì)胞測(cè)序局限,到Stereo-seq V2打開(kāi)FFPE樣本“黑匣子”、解鎖宿主-微生物互作奧秘,華大正聯(lián)合多個(gè)機(jī)構(gòu)持續(xù)為生命科學(xué)領(lǐng)域提供原創(chuàng)性的“中國(guó)工具”和“中國(guó)方案”。Stereo-seq V2不僅是一項(xiàng)技術(shù)升級(jí),更是一個(gè)強(qiáng)大的生命數(shù)據(jù)引擎,它將驅(qū)動(dòng)基礎(chǔ)研究、臨床診斷和新藥研發(fā)進(jìn)入一個(gè)更加精準(zhǔn)、全面和原位的空間多組學(xué)時(shí)代。

基因組多維解析技術(shù)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室徐訊研究員、廖莎研究員、李楊博士,同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院陳昶教授,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)研究所劉海鷹研究員為本文的共同通訊作者。華大生命科學(xué)研究院趙宇博士、李楊博士、何穎博士、劉怡、李薪星、李兆勛,以及同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院吳俊琪醫(yī)師等為本文的共同第一作者。本研究獲得了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、浙江省科學(xué)技術(shù)廳等項(xiàng)目的資助。

編輯:胡津瑋 吳沁彤責(zé)任編輯:陳占友

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